日本大阪大学诱导多能干细胞疗法修复患者角膜

研究称COVID-19或能导致脑异常 马来西亚4月将重新开放边境|大流行手记(3月8日)

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《上班的你,和吗喽没区别》

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多个机构2023年共同发布的《中国儿童McCune-Albright 综合征诊疗共识》提到,患病的孩子,出生时或出生后一般有大面积的淡棕色“胎记”,常见于颈部、臀部,婴幼儿期就会出现假性性早熟,长大一些后会说骨头痛,也容易骨折,但三联征全有的孩子只占24%。在假性性早熟上,女孩子多会发生内分泌系统病变,在幼儿期可能出现莫名的阴道出血、乳房发育、卵巢囊肿等,男童则以一侧或双侧睾丸增大和(或)睾丸B超检查异常更常见,约占85%。

薛文发现,大家情况各有不同,疾病表现部位不一,症状轻重不一,严重一些的孩子,两三岁时腿部就有畸形了。纤维骨组织代替了成骨组织,也容易导致骨折,尽管骨折几率要比瓷娃娃(成骨不全症)低一些,但如果不及时治疗,还可能会恶化为骨肉瘤,就会比较麻烦。有的MAS患者还患有其他不同罕见病,而且在中国的病友群中更为普遍。

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评论
  • 阁楼桌球单人版3分钟前
    ✲瞎扯 · 如何正确地吐槽❓真棒!
  • 拿回我的帽子24分钟前
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  • ♉疯狂的垃圾车37天前
    这些奖不能评,今起人力资源社会保障部开通举报平台🐁